多功能制药设备注意事项

发表于:2021-01-08 15:20:51作者:柏耐特科技

  多功能制药设备包括颗粒烤箱、沸腾干燥器、湿巾机、研磨机、振动筛、切片机、油炸机、底漆、平板压机、药片制造者、多功能提取机、液体罐、引流罐、减压干燥、可倾斜反应锅、胶囊灌溉
  注意事项:
  制药机械设备应定期进行清场、维护,特别是颗粒烤箱、沸腾烘干机每天运行18小时以上。否则会造成长时间乙醇粉尘爆炸的危险。一些医药公司需要三班工作,建议每个班在6小时内控制,在轮班期间预订1小时的停工设备。
  为了保障安全生产,公司财产损失、人员损失、多功能制药设备空调、辅助室等要安全运营,进行风险调查。制药公司(工厂)必须24小时安全值班。
  医药产业是我国国民经济的重要组成部分,中国医药产业一直保持着较快的增长,尤其是随着医疗改革进程的加快和医保投入的增长以及国民医疗健康意识的提高,规模不断扩大,经济运行质量与效益不断提高。《中国制药设备行业市场需求预测与投资战略规划分析报告》2011年全国医药行业工业总产值达到14437.99亿元;实现销售收入为14522.05亿元,同比增长29.37%。
  随着医药产业发展,我国制药设备行业也保持了较快的增长。数据显示,我国制药设备行业销售收入逐年增长,2011年达到了76.61亿元,同比增长9.79%。
  首先是在医药安全方面,《国家医药工业十二五发展规划》中提出要全面实施新版GMP,并严格执行GMP,显着提升我国药品质量管理整体水平。鼓励有条件的企业开展发达国家或WHO的GMP认证,带动我国药品质量管理与国际接轨;2011年12月,欧盟正式颁布第2011/62/EU号指令,提高药品进口门槛。
  欧盟是我国化学药类产品的最大出口市场,据分析,从数据来看,2011年1-11月,我对欧出口西药类产品60亿美元,同比增长18%,占全球市场的25%。虽然在我国最新实施的GMP标准涵盖了欧盟、美国FDA和WHO对GMP的基本要求,其中硬件方面参照欧盟标准,软件方面参考美国FDA标准,其严格程度在中国制药史上是前所未有的,但是,在中国医药出口企业中,具有中国和欧盟双方GMP认可的企业只有少数大型企业,因此,新标准的颁布必将引起出口企业生产改造升级不发的加快。
  在欧盟新版GMP标准的出台、我国新版GMP开始全面实施以及对制药环保要求的提高的背景下,未来原料药设备市场容量的增速表现将更出色,一方面我国出口欧盟市场的西药中原料药占比约为50%,比重较大;另一方面,原料药是制药企业中环境污染最严重的模块,因此其环保投入需求也更大。
  感谢大家耐心看完,如果想要更多关于多功能制药设备的相关知识,欢迎联系我们!

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